Bei AQUAPE/Hypothyreose handelt es sich um ein Projekt der Arbeitsgruppe für Qualitätssicherung der Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Endokrinologie (AQUAPE).
Dabei werden dezentral Verlaufsdaten von Patienten mit connataler Hypothyreose nach einem von der Arbeitsgruppe vereinbarten Merkmalskatalog gesammelt. Die Datenerfassung erfolgt über die Software Hypo-Dok, welche an der Universität Ulm (Abt. Epidemiologie, ZIBMT) entwickelt wird.
Nach dem Prinzip einer elektronischen Patientenakte werden Verlaufsdaten einmalig erfasst und können für verschiedene Aufgaben verwendet werden.
Zum stetig wachsenden Leistungsumfang der Software gehören:
Nutzung der Software und technische Unterstützung sind für alle Anwender kostenlos. Eine Freischaltung der vollen Programmfunktionalität und eine Teilnahme am Benchmarking werden jedoch erst nach einer Registrierung möglich.
Die Deadline für die nächste Datenübermittlung ist am 15.09.2024.
Hinweise zur Datenübermittlung finden Sie hier.
Bitte beachten Sie, dass eine Übermittlung der Daten per E-Mail seit März 2020 nicht mehr möglich ist.
Zum Teilnehmerkreis der Initiative zählen endokrinologische Versorgungszentren im deutschsprachigen Gebiet.
Aktuell (18.11.2009) nehmen 43 Zentren an der vergleichenden Auswertung teil.
